Pia (Elternbewegung beson am 22.11.2001 um 16:07
Hallo Stephanie! Eine schöne Seite hast du hier! Informativ, leicht zu lesen und mit deinem süßen Gesicht geschmückt. Liebe Grüße aus Lienz, Pia mit Jonas, Joakim und Jakob
Charlotte am 21.11.2001 um 16:07
Website: www.delphine-helfen-kindern.de
Hallo ihr Lieben Mußte doch erst mal die neue Page besuchen.Sie ist sehr schön geworden ,dass sagt auch unsere Stephanie,sie hat das gleiche Bild mit den Delphin wie sie mit ihm Tanzt.Freu Freuen uns auch auf euren besuch auf unserer Page. Einen lieben Gruß Familie Eckert mit Stephanie
Sophie Yacoub am 03.11.2001 um 16:05
Hallo,Stephanie! Meine Mama ist ganz happy, daß sie deine tolle Homepage gefunden hat. Ich heiße Sophie, bin 2,5 Jahre alt und habe auch SMS. Bei mir wurde es im Februar 2001 diagnostiziert, als erstes von meiner Tante, die zufälligerweise ein anderes Mädchen mit SMS kennenlernte, das mir sehr ähnlich sieht. Ihre Vermutung wurde dann von meiner Genetikerin bestätigt. Mein Werdegang ist bis jetzt ziemlich genauso wie deiner. Vor 2 Monaten habe ich noch eine kleine Schwester bekommen, eine große hatte ich schon, die ist 4,5 Jahre alt. Wir verstehen uns alle drei ganz prima. Viele Grüße von uns Fünfen
Lena Durschang am 02.10.2001 um 17:04
Liebe Steffi! Ich finde Delphintherapie ist eine sehr gute Sache. In der Schule habe ich ein Referat darüber gehalten. Nach meiner Schulausbildung möchte ich gerne Delphintherapeutin werden. Deshalb freue ich mich schon heute auf deinen Bericht und die Bilder der Delphintherapie. Ich hoffe, dass deine Therapie erfolgreich war und wünsche dir für die Zukunft Gesundheit und alles Gute Liebe Grüße Lena (13 Jahre)
Armin am 31.08.2001 um 17:03
Website: www.mutscheller.de
Liebe Stephanie, Deine Homepage ist ja ein echtes Sahnestückchen - und das bist Du bestimmt auch, denn alle SMS-Kiddies sind kleine Engelchen, die man einfach nur knuddeln kann. (Über die Nächte reden wir jetzt mal nicht) Auch unserem Töchterchen Alice, sie ist jetzt fast 8, fehlt das berühmte Stückchen am Chromosom 17. Wir haben sehr viel über dieses Stückchen und die Dinge gelernt, die damit zusammenhängen. All dies will ich Euch bald auf einer besonderen HP präsentieren: http://www.smith-magenis.de. Nur ***, dass ich das nie und nimmer so schön bunt und ordentlich hinbekommen werde wie Deine Eltern das hier geschafft haben. Aber ich gebe mir alle Mühe! Dir wünsche ich noch ganz viel Spaß mit den Delfinen in Florida - ich stelle mir das einfach toll vor, es wird Dir bestimmt sehr gefallen! Liebe Grüße Armin, Papa von Alice
niesl am 24.08.2001 um 17:00
Website: www.niesl-online.de
Hallo Stephanie! Deine Homepage gefällt mir super! Ich bin wie du, auch ein besonderes Kind und habe auch eine eigene HP! Ich hoffe für dich, daß ihr das Geld für die Delphin-Therapie zusammen bekommt und dann wünsche ich dir gaaaanz viel Spaß bei der Therapie, vielleicht erzählst du mir ja dann mal davon! Winke Niesl
Katrin am 20.08.2001 um 16:59
Hallo Stephanie, auch meine kleine Julia hat das Smith-Magenis-Syndrom.Ich kann Dich trösten, sie hat die gleichen Probleme wie Du(kann nachts nicht schlafen,hat mir 2 Jahren erst laufen gelernt und brauchte bis vor einem halben Jahr noch nachts ihre Windeln).Nächsten Monat feiert sie ihren 14 Geburtstag.Fremde Leute verstehen ihre Sprache noch ganz schlecht.Aber I H R SMS-Kinder seit so liebenswerte Menschen und mit Eurer trolligen Art bringt Ihr auch viel Freude und alle haben Euch so lieb.Julchen ist unser kleinen Familienclown.Ich wünsche Dir mit den Delphinen alles Gute und ich denke Sie werden Dir helfen Deine ersten Worte zu sprechen.
Birgit am 07.08.2001 um 16:59
Website: www.mellis.web.ag
Hallöchen!! Stephanie, weißt du, das bei Melanie das stückchen das dir beim Chromosom 17 fehlt, umgeknickt war und sie deshalb auch ein besonderes Kind war?! Also ihr zwei habt was gemeinsam!! Liebe Grüße an deine Eltern, die Hp ist wirklich super!! Bix
Peter Danler am 21.06.2001 um 16:57
Website: www.danler.com
Hallo Stephanie. Wenn man deine Zeilen so liest, werden die Probleme die wir mit unserer Tochter (8 Monate alt und 3-4 mal munter in der Nacht ) haben, sehr sehr klein. Auf jeden Fall teile deinem PAPA mit er hat dir eine tolle eigene Homepage gemacht. Um die Erfahrungen die du mit deiner Delphintherapie machen wirst kann ich dich nur beneiden. Gruß Peter, Anni und Melanie
Helma Jung am 19.06.2001 um 16:56
Website: tweety.helmaonline.com
Hallo Stephanie, Ich finde Deine Page hervorragend. Da waren Deine Eltern aber fleissig. Solche Homepages wie die Deine sind sehr wichtig denn daraus koennen andere Eltern etwas lernen. Trag Deine Page doch in Tweety's Linkliste ein. Bis dann, alles Gute fuer Dich und Deine Familie, Herzliche Gruesse aus den Philippinen, Helma